Correlaciones entre técnicas de detección de vida e implicaciones para la selección de sitios de muestreo en misiones planetarias analógicas

Llevamos a cabo una expedición de muestreo analógico bajo restricciones de misión simuladas en áreas dominadas por tefra basáltica de los campos de lava de Eldfell y Fimmvörðuháls (Islandia).

Los sitios fueron seleccionados para que fueran «homogéneos» con una resolución de teledetección gruesa (10-100 m) en términos de color aparente, morfología, humedad y tamaño de grano, con un realismo óptimo en términos de número de ubicaciones y de repeticiones.

Se caracterizaron tres pruebas de biomarcadores diferentes (recuento de células teñidas con ácido nucleico mediante microscopía fluorescente, una prueba de luciferina/luciferasa para trifosfato de adenosina y una reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) para detectar ADN asociado con bacterias, arqueas y hongos) en cuatro escalas espaciales anidadas. (1 m, 10 m, 100 my > 1 km) utilizando cinco medidas comunes para la representatividad del sitio de muestreo (varianza media de la muestra, pruebas del grupo F, pruebas t por pares y suma de rangos sin pruebas de distribución H y u) .

Las correlaciones entre todas las pruebas se caracterizaron mediante la prueba de rangos de Spearman. El ensayo de bioluminiscencia mostró la mayor variación entre sitios, seguido de qPCR para ADN bacteriano y de arqueas; Estos resultados no pueden considerarse representativos con la resolución más fina probada (1 m). La concentración celular y el ADN fúngico también mostraron una variación local significativa, pero fueron consistentes en escalas superiores a 1 km.

Estos resultados muestran que la selección de pruebas de detección de vida, así como el número, distribución y ubicación de los sitios de muestreo en un ambiente de baja biomasa y con una caracterización a priori limitada, pueden arrojar resultados contrastantes y complementarios, y que su interdependencia debe ser debidamente considerada para maximizar la retorno de la ciencia en futuras expediciones de muestreo de biomarcadores. Llave

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